Samo najbolj hardcore Stranger Things oboževalci med nami se morda spomnijo prizora v prvi epizodi, kjer se Dustin brani pred šolskimi nasilneži, ki se norčujejo iz njegovega brezzobega šepetanja. Milijonkrat sem ti rekel, zobje mi prihajajo! pravi Dustin, ki ga igra Gaten Matarazzo. Imenuje se kleidokranialna displazija. Za razliko od Demogorgonov in Upside Down, kleidokranialna displazija (CCD) je zelo resničen pojav - in tisti, s katerim se Matarazzo IRL ukvarja že od svojega rojstva.
To je eden največjih razlogov, zakaj [nisem] dobival vlog, zaradi mojega šepljanja, stanja zob in moje višine, Matarazzo razkrila na Zdravniki ta teden. Igralčevo stanje, imenovano tudi kleidokranialna disostoza, je genetska motnja, ki vpliva na razvoj kosti in zob. En pogost znak, odsotna ali nerazvita ključnica, je dejansko ujel Stranger Things ustvarjalcev, medtem ko se je Matarazzo raztezal pred avdicijo. Ker nima ključnice, lahko Matarazzo dejansko doseže, da se njegova ramena spredaj dotikajo.
Začel sem razlagati, kaj je to, je rekel, in potem, ko sem dobil vlogo, so rekli, da bodo to vključili in uporabili na realističen način. Vprašali so me, ali je v redu, če so me otroci v oddaji zaradi tega ustrahovali. Rekel sem, da je popolnoma kul. To je realno.
Ocenjuje se, da CCD vpliva le eden od milijona ljudi . Toda ker so učinki lahko blagi, je dejanska stopnja verjetno višja od tega, David A. Staffenberg , MD, podpredsednik za pediatrično plastično kirurgijo na NYU Langone Health, pove za SelfGrowth.Mislimo, da je CCD nekaj zelo redkega, vendar je lahko zelo pogost, ker so nekateri ljudje, ki imajo CCD, lahko zelo blago prizadeti, tako da v bistvu ostane neopažen ali nediagnosticiran, pojasnjuje.
Najpomembnejša stvar, ki jo je treba razumeti glede CCD-ja, je po besedah dr. Staffenberga ta, da lahko vpliva na zelo različna mesta na telesu – od samega vrha glave pa vse do dobesedno dna stopal – resnično zahteva multidisciplinarno ekipo strokovnjakov, da se spoprime s tem. Zelo redko je en sam obisk pri zdravniku, ki bo določil eno zdravljenje, potem pa je [pacient] končan, pravi.
Ta skupina specialistov lahko vključuje kraniofacialnega kirurga, kot je dr. Staffenberg, pa tudi zdravnike in kirurge iz ortodontije in ortopedije ter fizioterapevte. Celo diagnoza je skupinski trud: ekipa dr. Staffenberga pogosto angažira genetika, ki ga primerja z medicinskim detektivom, da pomaga potrditi fizične ugotovitve s krvjo. (Genetsko stanje je mogoče podedovati od staršev, vendar obstajajo tudi tako imenovani spontani primeri, ko nastane kar naenkrat, pojasnjuje dr. Staffenberg, kot je bilo v primeru Matarazza, povedal Ljudje leta 2016 .)
Možni vplivi CCD se začnejo na vrhu glave - natančneje na mehki točki na glavi novorojenčka.Dojenčkova lobanja se zgodaj razvije z območji, kjer manjkajo kosti v lobanji, nato pa se v prvem letu ali tako te mehke točke postopoma zaprejo, pojasnjuje dr. Staffenberg. Toda pri bolnikih s CCD se te pike morda nikoli ne zaprejo, kar je pogosto prvi znak motnje, ki jo opazi pediater.
Še en zgodnji namig, da ima otrok morda CCD, se odkrije pri zobozdravstvenem pregledu. Ko so stari med 5 in 10 let, lahko pridejo k nam, ker je zobozdravnik opazil, da imajo veliko odvečnih zob ali odvečne ciste v dlesni, [ki] se pokažejo na zobnem rentgenu. . Pogosto morajo ortodonti izpuliti mlečne zobe, ki ne izpadejo sami, da naredijo prostor za odrasle zobe. Zato mi je v prvi sezoni manjkal zob, je pojasnil Matarazzo naprej Zdravniki, kjer je pokazal ortodontski aparat, ki pomaga pri spuščanju sprednjih zob njegove odrasle osebe. Prav tako ne moremo dovolj poudariti pomena resnično dobre, natančne in redne ustne higiene ter prisotnosti res dobrega zobozdravnika, dodaja dr. Staffenberg.
pesem & pohvala
Strokovno znanje kirurga pride v poštev, ko CCD dramatično vpliva na strukturo kosti obraza in lobanje, kar pogosto povzroči nenavadno široko postavljene oči ali široka čela. Nekateri bolniki bodo morda potrebovali kraniofacialno operacijo, 'kar jim bo morda olajšalo šolanje in psihosocialni razvoj,' pojasnjuje dr. Staffenberg. Vemo, da je včasih zelo pomembno, da se ti otroci ujemajo s svojimi vrstniki in da niso videti drugačni, zato želimo predstaviti čim več varnih možnosti. Nenormalen razvoj kosti v lobanji pomeni tudi, da morajo zdravniki paziti na zaplete, kot so izguba sluha in ponavljajoče se okužbe ušes ali sinusov.
Nadaljevanje po telesu lahko CCD vpliva tako rekoč na kost v anatomiji. Nizka postava in nerazvita ali manjkajoča ključnica so pogosti, prav tako skolioza (ukrivljenost hrbtenice), kratki in zoženi prsti, široki palci, udarna kolena, skrivljene noge in ploska stopala. Te stvari pogosto zahtevajo ortopedske posege, kot je operacija za izravnavo hrbtenice ali fizikalna terapija, da se zagotovi, da bodo otroci odraščali in pravilno hodili. Po mnenju dr. Staffenberga so bolniki s staranjem izpostavljeni tudi večjemu tveganju za razvoj osteopenije ali osteoporoze (nizke kostne gostote). Želimo zagotoviti, da imajo najboljše možno zdravje kosti, saj so brez tega bolj nagnjeni k zlomom.
Čeprav je CCD precej redek, je čudovito, da lahko nekdo, kot je Matarazzo, opozori na izjemno zapleteno stanje.Bolezen je najbolje obvladati, če jo čim prej opazi zdravnik, ki ve, kaj iskati. Povečanje ozaveščenosti o CCD in njegovih učinkih je torej pomembno, da bodo vsi pozorni. In zahvaljujoč Matarazzu ve več ljudi o motnji kot kdaj koli prej, tako v medicinski skupnosti kot zunaj nje.
To delo opravljam že dolgo, toda [zadnje čase] je smešno, koliko ljudi [mi reče], 'Oh hej, mimogrede, ali veš kaj o tem?' Pravi dr. Staffenberg. Za vse naše otroke, odrasle in mlade odrasle, ko imajo takšnega glavnega junaka, na katerega se lahko ozirajo, je to zanje tako velika stvar. Mislim, kako super je to?
Sorodno:
- Shannon Purser, znana kot Barb v 'Stranger Things', je premagala samopoškodovanje
- Ta teden je 'ANTM' predstavil model, ki je v solzah objel svojo alopecijo
- Party City umakne kontroverzni oglas, ki ljudi brez glutena imenuje 'grozni'
