Leta 2002, Jamie-Lynn Sigler kariera se je hitro vzpenjala. Pri komaj 20 letih je zaokroževala svojo četrto sezono Sopranovi — na splošno velja za eno najboljših televizijskih oddaj vseh časov — in nastopa kot Belle v broadwayski produkciji Lepotica in zver. Vendar pa se je Siglerjeva zunaj odra in zunaj kamere soočala z resno zdravstveno situacijo: diagnosticirali so ji recidivno-remitentno multiplo sklerozo (RRMS), najpogostejšo vrsto MS. Če imate to neozdravljivo, vendar ozdravljivo stanje, vaš imunski sistem napade zaščitni ovoj, ki prekriva živčna vlakna, in moti sposobnost vaših možganov, da komunicirajo s preostalim telesom. Za Siglerjevo je to pomenilo, da frustrirajoče bolečine v nogah vplivajo na njeno sposobnost hoje in stanja, poleg tega je imela težave z mehurjem in izjemno utrujenost.
Siglerjeva je zelo odkrita o svojih današnjih simptomih. Odkar je leta 2016 javno objavila svojo diagnozo, je postala tiskovna predstavnica farmacevtskega podjetja Novartis in pred kratkim je predstavila podcast z naslovom MeSsy z Christina Applegate , ki ima tudi MS. Siglerjeva ni bila vedno tako odprta - pravzaprav je več kot desetletje molčala s svojimi sodelavci, oboževalci in celo tesnimi prijatelji o tem, kar je doživljala. Siglerjeva je pred kratkim s SelfGrowth govorila o tem, kaj jo je končno pripeljalo do tega, da je odmaknila zastor, kako je ta izbira vplivala na njeno življenje in zakaj spodbuja druge v podobnih položajih, da storijo enako.
SelfGrowth: Na dan, ko so vam postavili diagnozo, ste šli v bolnišnico, ker je bila vaša noga šibka. Kaj vam je rojilo po glavi v tistih začetnih trenutkih po tem, ko ste izvedeli, kaj se pravzaprav dogaja?
vzdevki za fanta
Jamie-Lynn Sigler: Takoj po tem, ko mi je nevrolog postavil diagnozo, so rekli: Želim, da veš, da lahko živiš zelo polno in zdravo življenje. Lahko imaš otroke - še vedno si lahko igralka. Tega sem se globoko držal, vendar sem šel domov s starši in zelo dolgo nisem več govoril o svojem stanju. Nekdo, ki mi je blizu, je rekel, da verjetno ne bi bilo dobro deliti, ker nihče v moji panogi ni imel MS. Nisem poznal mladih s tem.
Čeprav o svojem zdravju nisem govoril javno, o tem tudi v zasebnem življenju nisem govoril. Živel sem v stanju zanikanja. Bil sem zelo nezrel, vendar sem v tistem trenutku delal najboljše, kar sem lahko. Prav tako nisem bil preveč simptomatičen v teh zgodnjih fazah, tako da sem lahko pobegnil tako, da nisem razkril svoje diagnoze - ali celo jemal svojih zdravil. Počutil sem se, kot da ni res, če ne govorim o svoji MS. Ta miselnost me je res dolgo bolela in dodala nepotrebno plast trpljenja k temu, kar sem že prestajal.
Ali ste čutili, da bi lahko razkritje vaše MS negativno vplivalo na vašo kariero ali osebno življenje?
Imel sem tak sindrom prevaranta The soprani, bil pa sem tudi perfekcionist. Mislil sem, da me bodo odpustili, če bom ljudem okoli sebe povedal, da imam MS. Mislil sem, da me nikoli ne bodo zaposlili. Mislil sem, da me bodo ljudje samo pogledali in me takoj omejili ali obsojali, zato nisem nikoli delil ničesar, skozi kar sem šel.
Ali je prišlo do prelomnice, ko ste se počutili, kot da preprosto ne morete več skrivati svojih simptomov?
V prvem desetletju življenja z multiplo sklerozo nisem bil dosleden pri svojih zdravilih ali skrbel zase – in zaradi tega sem resnično opazil hiter upad. Imel sem veliko služb, kjer sem samo ležal. Če bi šepal, bi vsem povedal, da sem si poškodoval hrbet, uščipnil živec ali si poščipal gleženj. Toda prikrivanje tega, kar sem prestajal, mi je vzelo vse veselje do dela. Vsak dan sem prišel na snemanje in razmišljal, kako naj opravim vsako delo, ne da bi me znova odkrili? S prijatelji sploh nisem govoril o svoji MS. Kako bi to izpostavil zaposlenim in tujcem? Seveda so me simptomi sčasoma prisilili, da sem na neki točki naredila korak nazaj – takrat sploh nisem bila dobra igralka. Moral sem se tako zelo potruditi, da sem izgledal kot sposobna oseba, da sem se komaj osredotočil na prizor, v katerem sem bil. Izmikal sem se s površinskimi predstavami, ker me je samo skrbelo, ali se bom fizično držal pokonci in poskušal normalno hoditi. . Bila sem tudi depresivna in prestrašena kot novopečena mamica.
Leta 2018 ste se odločili, da se umaknete iz službe. Kakšen je bil občutek?
Mislim, da res nisem dojel resnosti te odločitve. Bil je samo eden, ki sem ga MORAL narediti v tistem trenutku, ker enostavno nisem mogel več zdržati. Nikoli nisem razmišljal predaleč v prihodnost. Moral sem sedeti s temi težkimi občutki, ki sem jih zelo dolgo odrival. Sedel sem s svojo žalostjo - žalostjo za življenjem, za katerega sem mislil, da ga bom živel. Rekel sem si: 'To je moje življenje. Ne vem, kaj bo prinesla prihodnost, a to je to.« Sedenje s temi mislimi mi je pomagalo sprejeti svojo situacijo. To ne pomeni, da vam mora biti všeč, vendar moramo sprejeti, kar nam življenje daje, mu zaupati in iti naprej. Prav tako sem moral preoblikovati svoje razmišljanje: Torej, v redu, hodim šepajoč. Živim z MS. To je en del mojega življenja in še vedno sem žena in mama ter še vedno želim biti igralka in početi stvari s prijatelji.
Kako je bilo, ko ste se končno odprli prijateljem in sodelavcem?
ime igralca
Ko sem stopil v stik s svojimi puncami glede svoje MS in jim povedal, je bila njihova podpora izjemna. Rekli so, hvala, Jamie. Tukaj smo za vas! Tako sem spoznal, da je moje življenje malo lažje, nisem v breme, nisem izločen in nisem drugačen. Na nedavnih delovnih mestih moram biti zelo jasen glede svojih simptomov – in ljudem, s katerimi delam, povedati, kaj smem in česa ne. To je še posebej veljalo za moje delo na Veliko nebo . Po nekaj epizodah me je ekipa lahko bolje razumela, moje telo in moje potrebe – na primer ne morem predolgo teči ali stati. Nikoli ni bilo niti ene same razprave več kot to. Največ ljubezni in podpore so mi izkazali moji sodelavci. Nenehno so me spominjali, To ni breme. To ni dodatna namestitev, ki bi jo morali narediti. To mi je omogočilo, da sem spet našel veselje do igranja.
svetopisemska imena s črko u
Ali so bili še kakšni drugi načini, da vam je odkrit govor spremenil življenje na bolje?
To mi je dalo samozavest, da sem našel svoj glas. Ko imate opravka s kronično boleznijo, zlasti če redno obiskujete zdravnika zaradi simptomov, je to zelo pomembno. Na enem od najinih prvih sedenj mi je moj nevrolog rekel: Jamie, tvoj glas je pomemben in mora biti najglasnejši v sobi. Zagovarjanje zase – in odločanje z zdravnikom, katera zdravila naj jemljem – mi je dalo malo moči in nadzora v situaciji, ko sem se počutila, kot da je nimam.
Kaj bi rekli nekomu, ki je pravkar izvedel, da ima MS?
Stopim v stik z veliko ljudmi, ki so pravkar dobili diagnozo – moj najboljši prijatelj, Lance Bass, me je pred kratkim poklical in rekel: Christina Applegate je dobila diagnozo MS, ali te lahko pokliče? Vedno rečem da. Ne, da sem strokovnjak za življenje s to boleznijo, vendar jo imam že 22 let in imam nekaj izkušenj. Iz dna srca je prva stvar, ki jo rečem, vse bo v redu. Ne vem, kako bo to vplivalo na tvoje telo. Vem, da bo težko in ko bo, bom tukaj zate, a obljubim, da boš v redu. In verjamem v to, ker sem. Resnično sem v redu. Včasih pomislim, da je MS morda utrdila moje telo, vendar je omehčala moje srce in me upočasnila. Zaradi tega se bolj oziram naokoli. Moj čas z otroki morda nima toliko dejavnosti, malo je tišje in z njimi sem na tleh. Toda to omogoča globljo povezavo med nami. Ljudje, ki se jih je dotaknila ta bolezen, so nedvomno najmočnejši ljudje, kar jih poznam.
Ta intervju je bil zgoščen in urejen zaradi jasnosti.
Sorodno:
- 5 načinov, kako skrbim za svoje duševno zdravje, medtem ko živim z MS
- Kako 4 ljudje z multiplo sklerozo ostanejo aktivni vsak dan
- 6 načinov, kako sem našel čustveno podporo po diagnozi multiple skleroze
