Vaš imunski sistem je prva obrambna linija vašega telesa za obrambo pred škodljivimi snovmi, ki lahko povzročijo grčaste okužbe. Filtrira neželene vsiljivce, kot so določeni virusi ali bakterije, s pomočjo posebnih imunskih celic, protiteles in različnih varnostnih kontrolnih točk (kot so vaša koža, prebavni sistem in limfni sistem) na Medicina Johns Hopkins . Če ste imunsko oslabljeni, se eden ali več teh sistemov ne sproži na vseh cilindrih, kar oslabi obrambo vašega telesa in postanete bolj dovzetni za bolezni.
Kot smo izvedeli med pandemijo, morajo ljudje z oslabljenim imunskim sistemom skozi življenje pogosto hoditi še posebej previdno, da zaščitijo svoje zdravje – in potrebe dveh posameznikov niso enake. Stanja, ki vplivajo na imunski sistem, so pogosto nevidna za druge, vendar je veliko zvezdnikov spregovorilo o lastnih izkušnjah z oslabljenim imunskim sistemom. Spodaj delita svoje zgodbe o tem, kako je živeti oslabljena imuniteta .
1. Keša
Junija, Kesha ekskluzivno razkrito za SelfGrowth ki ji je bila diagnosticirana pogosta variabilna imunska pomanjkljivost (CVID), bolezen primarne imunske pomanjkljivosti (PIDD), zaradi katere je izpostavljena tveganju za razvoj ponavljajočih se – in potencialno resnih – okužb. Vzrok ni popolnoma razumljen, vendar se domneva, da je povezan z mešanico genetskih in okoljskih dejavnikov, ki omejujejo človekovo sposobnost, da proizvede dovolj zaščitnih protiteles. V Keshinem primeru (kot pri 25 % ljudi s to boleznijo) se stalnim okužbam pridružijo avtoimunske težave, ki povzročijo, da imunski sistem pomotoma napade zdrave dele telesa, da bi jih zaščitil. CVID lahko spremljajo tudi neprijetni simptomi, kot so težave z dihanjem, težave s prebavili, bolečine in otekanje sklepov ter utrujenost.
Preden so Keshi postavili diagnozo, se je poskušala znebiti utrujenosti, ki jo je pogosto čutila. Zelo težko sem rekla ne intervjujem ali fotografiranjem, je pojasnila. To je povzročilo hudo fizično in psihično izčrpanost. Zdaj daje prednost počitku, da ostane dobro. Po diagnozi sem se naučila, da je spanje najpomembnejše, je povedala. Počutim se, kot da še vedno dohitevam svoja najstniška in dvajseta leta. Toda poskušam čim več spati in to moram močno zaščititi.
2. Selena Gomez
Gomez je že dolgo odprta o svojih izkušnjah z lupusom, avtoimunsko boleznijo, pri kateri imunski sistem napade lastna tkiva, kar povzroči vnetje v sklepih, koži, srcu, pljučih, ledvicah in drugod. Posledica stanja je množica simptomi , vključno s kronično bolečino, utrujenostjo, vročino, ranami v ustih in težavami z ledvicami.
Gomez je prvič javno razpravljala o svoji diagnozi lupus leta 2015, potem ko si je vzela odmor od svoje svetovne turneje, da bi bila podvržena kemoterapiji in mentalno obdelala vse. Lahko bi me zadela kap, je rekla Billboard . Zaklenila sem se, dokler nisem spet postala samozavestna in udobna.
Leta 2017 je Gomez razkrila, da so ji poleg tega diagnosticirali lupusni nefritis – zaplet lupusa, ki prizadene ledvice – in da je tisto leto morala prejeti presaditev ledvice. Pravzaprav je prišlo do točke, ko je bilo vprašanje življenje ali smrt, je dejal Gomez na prireditvi Breaking Through Gala 2017 Lupus Research Alliance, per. IN! Novice . Na srečo mi je ena mojih najboljših prijateljic [Francia Raisa] dala svojo ledvico in to je bilo največje darilo življenja. In zdaj mi gre kar dobro.
31-letnica je še naprej odkrito govorila o življenju z lupusom – vključno s tem, kako vpliva na njeno duševno zdravje in neželeni učinki zdravil doživlja – v upanju, da bo ozaveščala o kronični bolezni. Ja, imamo dneve, ko se morda počutimo usrano, vendar bi veliko raje bila zdrava in skrbela zase, je dejala v prenosu v živo na TikToku Twitter februarja. Moja zdravila so pomembna in verjamem, da so tisto, kar mi pomaga, je nadaljevala, samo želela sem … spodbuditi vsakogar, ki čuti kakršen koli sram točno zaradi tega, skozi kar gre, in nihče ne pozna prave zgodbe.
3. Venus Williams
Leta 2011, po odstopu od OP ZDA zaradi bolezni diagnosticirali Venus Williams Sjogrenov sindrom , avtoimunsko stanje, za katerega so značilne bolečine v sklepih, utrujenost in značilni simptomi: suhe oči in suha usta . Teniška igralka je potrebovala sedem let počutja, da je končno dobila odgovore o svojem stanju, je dejala leta 2022 YouTube video .
Dobesedno sem preveč zbolela, da bi se še naprej ukvarjala s profesionalnim športom, se je spominjala. Rekla je, da ni mogla tekmovati približno devet mesecev. Morala sem se naučiti počivati, bile so točke, ko sem se kar prisilila ... dobesedno bi se zrušila in nisem mogla vstati, je dodala.
V intervjuju leta 2019 z Preprečevanje , je podrobno opisala boj za diagnozo, zlasti glede na to, da je toliko avtoimunskih bolezni težko odkriti. Počutila sem se brez nadzora, je rekla.
K sreči je Williamsova prejela zdravljenje, ki je delovalo, vendar se njena ozdravitev ni zgodila čez noč. Na začetku sem samo čakala, da mi bo bolje, je povedala Preprečevanje . Eno od zdravil, ki sem jih jemala, je trajalo šest mesecev, da se je začelo. Drugo je trajalo od enega do treh mesecev. Bila je nekakšna igra čakanja, dokler se ne vrnete k temu, kar ste počeli, je nadaljevala. Preden sem jemal zdravila, kakovost mojega življenja ni bila tako dobra, ker mi je bilo zelo neprijetno. Samo biti živ je bilo zelo neprijetno. Bila sem izčrpana do te mere, da mi je bilo vedno neprijetno ali me je bolelo.
Williamsova je zdaj spet na igrišču zahvaljujoč pomoči zdravnikov in podpornemu načinu življenja. Vsak dan živim s Sjogrenovim sindromom in še naprej iščem način, kako si ustvariti življenje in kariero ter iz tega narediti najboljše življenje, je povedala v videu na YouTubu. Ni vedno lahko, vendar je to del izziva.
4. Carrie Ann Inaba
Leta 2021 Carrie Ann Inaba levo Pogovor da se osredotoči na svoje zdravje. Kot je zapisala na svojem blogu, so ji v odrasli dobi diagnosticirali vrsto avtoimunskih bolezni, vključno z lupusom, Sjogrenovim sindromom in revmatoidnim artritisom. Pogovori Carrie Ann .
Ko so mi prvič postavili diagnozo, so me nekateri spodbujali, naj svoje težave zadržim zase, vendar sem ugotovil, da je vedno bolje biti iskren glede svojih potreb in realnosti kot molčati. Močno verjamem v deljenje svojega potovanja, je Inaba zapisal v objavi leta 2021.
V zadnjih dveh letih je Inaba sodelovala z ekipa zdravstvenih delavcev prilagoditi njen načrt zdravljenja in prilagoditi življenjski slog, ki podpira njeno zdravje. Zdaj je predana temu, da je avtoimunska bojevnica in zagovornica drugih z nevidnimi boleznimi. Rada bi delila to, kar počnem, da bi lahko pomagala ljudem, je povedala Yahoo lansko leto. Zdaj mi je bolje, kot sem bil v življenju ... Zdaj se veliko bolj zavedam, kaj je potrebno za ohranjanje dobrega počutja.
5. Sarah Hyland
Sodobna družina Sarah Hyland je bila rojena z ledvično displazijo, prirojeno boleznijo, pri kateri se organ ni v celoti razvil v maternici. Ameriško urološko združenje . Stanje je povzročilo, da je Hyland pri 21 letih doživel odpoved ledvic. Da bi ji rešili življenje, so ji presadili ledvico, ki jo je podaril oče. 2016 jo je njeno telo začelo zavračati, kot je povedala za SelfGrowth v intervjuju leta 2018. Ko imate presaditev organa, je to v bistvu tujek v telesu, je pojasnila. Vaš imunski sistem ga bo želel napasti in si rekel: 'Kaj je to? To ne bi smelo biti tukaj.«
Leta 2017 je Hyland nadaljeval dializa , zdravljenje, ki filtrira odpadne snovi iz krvi, ko ledvice tega ne morejo. Zdravniki so tisto leto darovano ledvico odstranili. Kmalu zatem ji je njen mlajši brat podaril enega od svojih. Zdaj je 32-letnica v stabilnem zdravstvenem stanju, a bo do konca življenja jemala imunosupresive. Ta zdravila preprečujejo, da bi njeno telo zavrnilo novo ledvico, vendar tudi povečajo tveganje za razvoj okužb, glede na Klinika Cleveland . Dobro gre, kljub dejstvu, da ne more več uživati svojih najljubših citrusov, ker motijo zdravila. Stvar, ki jo najbolj pogrešam, je grenivka, je povedala za SelfGrowth. Prekleto obožujem grenivke.
6. Selma Blair
Leta 2018 je Selma Blair dobila diagnozo, ki je imela smisel 40 let vredno izčrpavajočih simptomov. Rekli so ji, da ima multiplo sklerozo, nevrodegenerativno avtoimunsko bolezen, pri kateri imunski sistem napade zdrava živčna vlakna v možganih in hrbtenici, kar vpliva na mobilnost, govor in delovanje možganov.
avto s črko v
Blairovi simptomi so vključevali utripajoče glavobole, stalno vročino in otrplost udov, ki so bili brez nadzora, kot je zapisala v svojih spominih, Mean Baby . Do leta 2021, po na kemoterapiji in presaditvijo matičnih celic je Blair vstopila v remisijo, kar pomeni, da je prenehala izgubljati sposobnosti, je januarja povedala za SelfGrowth. Veliko bolje mi je, a to preganja moje fizične celice. tam je. Nekateri ljudje se zbudijo dve leti pozneje in si rečejo: 'Ozdravljen sem! Barve so svetlejše!’ Ampak nikoli nisem doživel tega trenutka. Pravkar sem prenehal z regresijo.
The Krute namere igralka ne dovoli, da bi ji to preprečilo, da bi zagovarjala druge. To je storila v svojih spominih, v svojem dokumentarcu Predstavljamo, Selma Blair , in v nastopu na Ples z zvezdami ki je svoje sodnike ganilo do solz. Zagovorništvo se mi ne zdi naporno, je povedala za SelfGrowth. Vem, da je bolj za druge ljudi kot zase, in zaradi tega se počutim bolje. Res je.
Sorodno:
- Mislil sem, da sem samo zbolel bolj kot drugi ljudje – dokler preiskava krvi ni pripeljala do diagnoze, ki mi je spremenila življenje
- 4 velike stvari, ki bi jih morali vedeti o primarnih boleznih imunske pomanjkljivosti
- Kaj povzroča oslabljen imunski sistem?
